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<学习ing>正确认识质谱的几种扫描模式

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发表于 14.8.2020 08:49:12 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

质谱有多种扫描模式,包括正负离子模式、全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子监测和多反应监测。然而,每种扫描模式是什么意思,在具体应用时又该如何选择呢?请接着往下读,希望本文能为您解惑。


0 n$ G- ]+ `" N- L
& d  i( h. I8 x* }% z* K

+ H4 r) G" W/ E" {( D9 ]8 d8 t通常,电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)接口都有正负离子模式可供选择。3 |& k  x, h! j) U4 T
注意:一般不要同时选择正负两种离子模式。
( n7 \% }4 ?; Y; b  a$ o$ I
/ w) Q2 ^* B2 c* L5 i$ f" ~' I正离子模式:适用于分析碱性样品,以及含有仲氨和叔氨的样品" ?. [4 P+ y1 I: ?, E
负离子模式:适用于分析酸性样品,以及含有强伏电性基团的样品
: V2 p$ m6 U$ J6 p
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. M# N8 H& {4 l

# |7 N! P4 \1 o# m0 A5 r% L

9 ^: B. p6 S; _/ R! w; _+ i全扫描(Full Scan):对指定质量范围内的离子进行扫描并记录其质谱图,从而获得待测化合物的分子量和结构信息,并通过库检索进行定性鉴别的方法。
6 f3 \9 P, ^4 w7 O7 {9 B# Q9 i对于未知物,全扫描可获得化合物的准分子离子,从而获得化合物的分子量。对于二级质谱或多级质谱,全扫描可获得化合物的所有碎片离子。$ Z: b) |* o  L, ?* l5 \5 c
1 |* z! s8 c3 L1 ~

( v$ c! c5 \% T* d

1 M5 B( H  [( K' ^9 @
0 T- o# a# J8 ]( Y2 @6 q! O
' ]  q7 r0 _# Y1 b
子离子扫描(Product Scan):Q1锁定某一质量的母离子,输送到q2进行碰撞解离,产生的碎片用Q3进行全扫描,得到的是母离子产生的子离子的质谱图。
' g2 U4 M' S, q2 M& C主要用于化合物的结构分析。
  V; S$ x0 M9 U# |( }) c- p6 \5 k  h, l$ s! R/ [- C
母离子扫描(Precursor Scan):扫描所有的母离子,进入碰撞室,发生碰撞解离,Q3锁定某一特征子离子,得到母离子质谱图。1 f& u, N: y' r7 l. b+ {0 f
主要用于筛选结构相似的化合物,常用于药物代谢研究。5 A2 z# p9 A4 C) I4 Z& ^

/ E3 J& R  v0 N中性丢失扫描(Neutral Loss):Q1扫描一定质量范围内的所有的母离子,并输送到q2进行诱导解离,Q3对与Q1保持中性丢失碎片的恒定质量差子离子联动扫描,得到中性丢失所形成的子离子的质谱图。
1 X' y: F: {2 d5 V% a* O主要用于鉴定和确认类型已知的化合物,也可帮助进行未知物架构的判定。3 o. ?+ H" i5 K* Z# k' b& E
% _! p7 Z; I! k' G: W* @
" _. q% t5 G" t  Q2 E: t

( p6 v) L' ?* p6 S  h1 G0 k

/ |6 A6 k* N6 I& b
! J* @0 x9 c5 E+ s& g7 F
选择离子监测(Selective Ion Monitoring, SIM):只针对选定的单个离子或一系列单个离子进行监测。
" X. n& I& k4 B7 \: j因其只能对特定的离子进行检测,不能得到化合物全谱,因此不能用于未知物的定性分析,主要用于目标化合物和复杂混合物中杂质的定量分析。
( X6 N: W/ E8 Z0 ~( o1 Z1 T8 s7 _3 |' u* C. u) z
4 p" M, O+ Q0 `  o5 }' ?

( |( }$ n2 b  {6 d
/ b, }: |" @* y; [0 c5 }

2 l2 x" Y. _$ k" M0 @多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM):由Q1全扫描确定质量为m1的母离子,经碰撞室发生诱导解离,在Q3做子离子扫描,从子离子谱中选择特征子离子m2,组成离子对实施MRM监测,只有同时满足m1和m2特征质量的离子才能被检测到。
4 T% l* Z9 R7 c主要用于目标化合物的定量分析,是灵敏度最高的质谱检测模式。9 ]) T2 O: {  Z0 c2 S2 O! z0 q. ]

$ W8 Z  |+ y" ]) ^! @, g) p5 h7 I" D# x$ i- i- Q
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