质谱有多种扫描模式,包括正负离子模式、全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子监测和多反应监测。然而,每种扫描模式是什么意思,在具体应用时又该如何选择呢?请接着往下读,希望本文能为您解惑。 $ \# A1 L: G) d6 S: c( k, [
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通常,电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)接口都有正负离子模式可供选择。
; \- l( O% X5 g, m, t注意:一般不要同时选择正负两种离子模式。
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% b! ^8 D0 I0 [* S3 \正离子模式:适用于分析碱性样品,以及含有仲氨和叔氨的样品4 }6 d4 l: {% L" ?+ a/ q
负离子模式:适用于分析酸性样品,以及含有强伏电性基团的样品# l, t( |* S% u
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全扫描(Full Scan):对指定质量范围内的离子进行扫描并记录其质谱图,从而获得待测化合物的分子量和结构信息,并通过库检索进行定性鉴别的方法。
! R2 Q( {# `$ @9 d! I5 x对于未知物,全扫描可获得化合物的准分子离子,从而获得化合物的分子量。对于二级质谱或多级质谱,全扫描可获得化合物的所有碎片离子。
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子离子扫描(Product Scan):Q1锁定某一质量的母离子,输送到q2进行碰撞解离,产生的碎片用Q3进行全扫描,得到的是母离子产生的子离子的质谱图。4 X: ~# k& v3 Y% w( F- b& g$ N
主要用于化合物的结构分析。$ D, T* t1 ]: K6 e" W
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母离子扫描(Precursor Scan):扫描所有的母离子,进入碰撞室,发生碰撞解离,Q3锁定某一特征子离子,得到母离子质谱图。
& n7 |/ C# n& n" P% Z; o3 c8 y0 D3 X主要用于筛选结构相似的化合物,常用于药物代谢研究。
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. | {- {# {2 H/ @中性丢失扫描(Neutral Loss):Q1扫描一定质量范围内的所有的母离子,并输送到q2进行诱导解离,Q3对与Q1保持中性丢失碎片的恒定质量差子离子联动扫描,得到中性丢失所形成的子离子的质谱图。
, T. N7 s& B1 x& g( T) \6 z主要用于鉴定和确认类型已知的化合物,也可帮助进行未知物架构的判定。8 D# N* M* I) F8 \% `4 |
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选择离子监测(Selective Ion Monitoring, SIM):只针对选定的单个离子或一系列单个离子进行监测。% y0 ]/ R5 J7 ?. y6 H" K* V9 n1 x$ I
因其只能对特定的离子进行检测,不能得到化合物全谱,因此不能用于未知物的定性分析,主要用于目标化合物和复杂混合物中杂质的定量分析。
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多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM):由Q1全扫描确定质量为m1的母离子,经碰撞室发生诱导解离,在Q3做子离子扫描,从子离子谱中选择特征子离子m2,组成离子对实施MRM监测,只有同时满足m1和m2特征质量的离子才能被检测到。
8 j' g' t9 P; G主要用于目标化合物的定量分析,是灵敏度最高的质谱检测模式。: v8 g: Q9 T+ i
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