质谱有多种扫描模式,包括正负离子模式、全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子监测和多反应监测。然而,每种扫描模式是什么意思,在具体应用时又该如何选择呢?请接着往下读,希望本文能为您解惑。
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通常,电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)接口都有正负离子模式可供选择。/ P( G8 S$ o# g0 O% J$ n
注意:一般不要同时选择正负两种离子模式。) s2 c8 e3 ~9 I/ q
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正离子模式:适用于分析碱性样品,以及含有仲氨和叔氨的样品. {0 f/ C0 g5 @6 ?8 |% Y9 G
负离子模式:适用于分析酸性样品,以及含有强伏电性基团的样品, S# R/ O2 _6 Z3 ~0 u( Z
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8 Y2 R. X" e) F# B3 y! {( P$ S, ^全扫描(Full Scan):对指定质量范围内的离子进行扫描并记录其质谱图,从而获得待测化合物的分子量和结构信息,并通过库检索进行定性鉴别的方法。
9 k/ \3 A" X- i# |$ l% \6 Y6 k对于未知物,全扫描可获得化合物的准分子离子,从而获得化合物的分子量。对于二级质谱或多级质谱,全扫描可获得化合物的所有碎片离子。
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子离子扫描(Product Scan):Q1锁定某一质量的母离子,输送到q2进行碰撞解离,产生的碎片用Q3进行全扫描,得到的是母离子产生的子离子的质谱图。
7 Y2 N! i6 d, i主要用于化合物的结构分析。" q1 ]! N7 \3 o1 Z W
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母离子扫描(Precursor Scan):扫描所有的母离子,进入碰撞室,发生碰撞解离,Q3锁定某一特征子离子,得到母离子质谱图。
0 }0 S3 @; P3 p Y" Y% o主要用于筛选结构相似的化合物,常用于药物代谢研究。
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8 r; K# m; l2 `; b, z$ N/ {, d" t中性丢失扫描(Neutral Loss):Q1扫描一定质量范围内的所有的母离子,并输送到q2进行诱导解离,Q3对与Q1保持中性丢失碎片的恒定质量差子离子联动扫描,得到中性丢失所形成的子离子的质谱图。
, E M+ y: I! M% |3 m% S8 V主要用于鉴定和确认类型已知的化合物,也可帮助进行未知物架构的判定。
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选择离子监测(Selective Ion Monitoring, SIM):只针对选定的单个离子或一系列单个离子进行监测。
- h! @! x7 i! }6 I9 f/ g* d0 C因其只能对特定的离子进行检测,不能得到化合物全谱,因此不能用于未知物的定性分析,主要用于目标化合物和复杂混合物中杂质的定量分析。
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多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM):由Q1全扫描确定质量为m1的母离子,经碰撞室发生诱导解离,在Q3做子离子扫描,从子离子谱中选择特征子离子m2,组成离子对实施MRM监测,只有同时满足m1和m2特征质量的离子才能被检测到。
9 J% f) k1 Q8 d k: ?主要用于目标化合物的定量分析,是灵敏度最高的质谱检测模式。# R. Y- v K0 E- D
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