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<学习ing>正确认识质谱的几种扫描模式

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发表于 14.8.2020 08:49:12 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

质谱有多种扫描模式,包括正负离子模式、全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子监测和多反应监测。然而,每种扫描模式是什么意思,在具体应用时又该如何选择呢?请接着往下读,希望本文能为您解惑。


* ^! f" h/ q/ h) x3 c: b
" a+ x% `$ f. d: f; c! c: J. M

, s- v& c1 c) h/ b, x通常,电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)接口都有正负离子模式可供选择。
0 @, H3 W( P1 |6 E注意:一般不要同时选择正负两种离子模式。
" Y" h* }$ P+ c7 I- }+ p+ y5 @- k: l$ R# V: {
正离子模式:适用于分析碱性样品,以及含有仲氨和叔氨的样品
1 n3 G4 H& ^5 Y3 \. s3 I; v1 u负离子模式:适用于分析酸性样品,以及含有强伏电性基团的样品: s; l3 ^  x' Q5 v7 R* }* k% p
+ {/ k8 t) }  x, N

, M7 N! g; K8 @* h7 C

8 T! j+ {3 K- p

* S( v, B/ _5 f+ d0 u, a% ~( e
4 z, _) p7 x! l
全扫描(Full Scan):对指定质量范围内的离子进行扫描并记录其质谱图,从而获得待测化合物的分子量和结构信息,并通过库检索进行定性鉴别的方法。" m7 D! v$ B  M
对于未知物,全扫描可获得化合物的准分子离子,从而获得化合物的分子量。对于二级质谱或多级质谱,全扫描可获得化合物的所有碎片离子。
5 l3 d5 C1 t5 e" ?- b: ~" y9 r* A4 B; i" A5 u$ h) q

0 O; R' v0 [: f+ Z2 D7 d
$ ~/ b9 y" _( Q
$ [3 f. Q7 v) r: W

* B  G; @4 J, f0 e! E! @2 a7 C子离子扫描(Product Scan):Q1锁定某一质量的母离子,输送到q2进行碰撞解离,产生的碎片用Q3进行全扫描,得到的是母离子产生的子离子的质谱图。
  _5 f; |3 c( q! E& N6 e  ?3 h) o5 X主要用于化合物的结构分析。
+ N: [; M7 K5 {* J7 W- e3 S
3 [( d0 F# F/ c母离子扫描(Precursor Scan):扫描所有的母离子,进入碰撞室,发生碰撞解离,Q3锁定某一特征子离子,得到母离子质谱图。8 F4 b6 ?: o( d+ |" `& D
主要用于筛选结构相似的化合物,常用于药物代谢研究。! D( b2 L. J/ G" g
( E8 j4 u( |7 P: d' Y
中性丢失扫描(Neutral Loss):Q1扫描一定质量范围内的所有的母离子,并输送到q2进行诱导解离,Q3对与Q1保持中性丢失碎片的恒定质量差子离子联动扫描,得到中性丢失所形成的子离子的质谱图。6 k% y$ [* ]2 x! u" q/ k
主要用于鉴定和确认类型已知的化合物,也可帮助进行未知物架构的判定。/ p( n, i! r( R5 X% J
( \8 P* o" l$ o' M- s
) Q9 @: n* _3 M+ B1 ?

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选择离子监测(Selective Ion Monitoring, SIM):只针对选定的单个离子或一系列单个离子进行监测。
  Q1 _$ P* g- w; i因其只能对特定的离子进行检测,不能得到化合物全谱,因此不能用于未知物的定性分析,主要用于目标化合物和复杂混合物中杂质的定量分析。) m6 a- y; {; G0 U! b

- e1 U, e  {+ d; Z8 H# Q
% C8 r  M2 X. M0 p8 a$ y: S
* n3 v7 v2 U) `4 U7 p9 }

' @/ c% N" V* l; b4 O2 Q# I/ F: W
: b) V3 h& w! g6 j+ {+ T0 H
多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM):由Q1全扫描确定质量为m1的母离子,经碰撞室发生诱导解离,在Q3做子离子扫描,从子离子谱中选择特征子离子m2,组成离子对实施MRM监测,只有同时满足m1和m2特征质量的离子才能被检测到。
) R; H/ e3 @/ j  m, ^' f主要用于目标化合物的定量分析,是灵敏度最高的质谱检测模式。
# D. {: X& Z! X5 p: Q2 x3 T
4 q- p* \+ A7 U& q6 m8 t
5 V7 m' m8 U1 ^7 [  n& Y1 j: }9 t
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